SETD7试剂盒准备试剂与收集血样

SETD7试剂盒准备试剂与收集血样：

1. 收集标本：血清、血浆（EDTA ）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。

2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 400 0 p g/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管， 每 管加入标本稀释液 20 0ul 。在第一管中加入 400 0 p g/ml 的标准品溶液 2 00ul 混匀后用加样器吸出 2 00ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 2 00ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。

4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

结果计算与判断

1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。

2. 以标准品20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 E2F1 含量 ，再乘上稀释倍数即可 。

试剂盒性能

1. 灵敏度 ： 最小的E2F1 检测浓度小于 15 pg/ml。

2. 特异性： 可同时检测重组或天然的人 E2F1 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。

3. 重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。
小鼠骨髓细胞；FDC-P1
小鼠垂体瘤细胞；GT1-1
小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1
小鼠胚胎成纤维细胞；NIH/3T3
小鼠睾丸畸胎瘤细胞；P19
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)；PA12
小鼠血细胞；WEHI-3 [WEHI3]
小鼠成纤维细胞；φ2
小鼠红白血病细胞；MEL
小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20
小鼠小胶质细胞；BV2
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY
小鼠胚胎成纤维细胞；MEF
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)；YAC-1
野生型人c-kit受体细胞株；A7d
小鼠原B细胞株；BaF3
小鼠脑瘤细胞；BC3H1
小鼠成肌细胞；C2C12
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815
小鼠胚胎成纤维细胞；3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纤维细胞；C3H 10T1/2 2A6
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS