细胞裂解方法包括化学裂解、酶裂解和机械裂解。化学裂解和酶裂解通常是比较温和的方法，通常会很少使DNA断裂。这两种方法（包括SDS和溶菌酶处理等）提取纯化DNA中常用的方法。
含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞，使之释放出细胞内蛋白，用于后续实验。它具有以下优点：
1.快速裂解，多种裂解成分经过精心优化，能快速使细胞裂解。
2.能程度地保留蛋白天然结构和功能，主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀，还可以用于蛋白活性检测（信号传递研究和酶动力学检测）和Western Blot等各种后续实验。
3.裂解细胞的效率更高，主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验，还可以用于Western Blotting。适用于培养细胞（包括悬浮细胞）和新鲜组织。
